FENILALANINA
Condiciones del paciente:
Ayuno. En Niños menores de 5 años debe ser mínimo de 4 Horas
Días de proceso:
Lunes a Viernes
Oportunidad entrega resultado:
15DíasHábiles
Técnica:
Fluorometríca
Tipo de muestra:
Plasma con EDTA: 4mL,libredehemólisis. Orina al azar 20 ml
Estabilidad:
Congelado-20°C:14Días
Significado clínico:
Es una enfermedad genética que afecta el metabolismo por la ausencia de esta enzima que puede producir Alcaptonuria , causante de orinas negruzcas y frecuentes cálculos renales.
Observaciones:
Ninguna
