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FENILALANINA

Sección:

Condiciones del paciente:

Ayuno. En Niños menores de 5 años debe ser mínimo de 4 Horas

Días de proceso:

Lunes a Viernes

Oportunidad entrega resultado:

  15DíasHábiles

Técnica:

Fluorometríca

Tipo de muestra:

 Plasma con EDTA: 4mL,libredehemólisis. Orina al azar 20 ml

Estabilidad:

  Congelado-20°C:14Días

Significado clínico:

Es una enfermedad genética que afecta el metabolismo por la ausencia de esta enzima que puede producir Alcaptonuria , causante de orinas negruzcas y frecuentes cálculos renales.

Observaciones:

Ninguna

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